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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada de dos lotes de cápsulas duras del medicamento Omeprazol Teva Group. Según informa la Agencia Española, se ha detectado "la posible liberación de gránulos de silica de gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante".

La AEMPS ha determinado ordenar la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.

Los lotes afectados son:

• OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas (FRASCO) (NR: 68794, CN: 720664) Lote: 16738, fecha de caducidad 30/06/2022.

• OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 cápsulas (NR: 63429, CN: 704905) Lote: 16873, fecha de caducidad 30/06/2022

Omeprazol Teva Group

Pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la bomba de protones". Es decir, son medicamentos que actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago. Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Omeprazol Teva Group se utiliza para tratar las siguientes enfermedades en adultos:

• Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.

• Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).

• Úlceras infectadas por una bacteria llamada Helicobacter pylori.

• Úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).

• Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).