En un momento en el que la pandemia de la Covid-19 acapara todos los focos, no hay que olvidar que el pasado 28 de febrero fue el Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes. Aitana tiene siete años y hasta los 15 meses sus padres no descubrieron que tenía Síndrome de Angelman. Una enfermedad que solo la tienen uno de cada 20.000 nacidos. No existe cura, pero las terapias ayudan a que estos niños como Aitana puedan llevar una vida "normal". 

A falta de poder comunicarse mediante el habla, la pequeña está aprendiendo a manejar una tablet para que puedan entenderla y saber qué necesita o quiere en cada momento. Su padre, Damián Aragón, ha indicado a Soyde. que Aitana está dispuesta a superar este nuevo reto. "Es una luchadora incansable e insaciable". "A día de hoy, ya es capaz de andar", comenta Damián.