La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) advierte de los riesgos del consumo del producto LI DA DAIDAIHUA, ante la aparición de un caso en el que se ha producido un efecto adverso grave, con resultado de fallecimiento, vinculado al consumo de este producto.
El producto adelgazante LI DA DAIDAIHUA ya había sido objeto de una nota informativa en 2013 (alerta de medicamentos ilegales 7/2013) por contener el principio activo no declarado en su etiquetado, sibutramina. Al igual que sucedía entonces, este producto se oferta actualmente a través de diversos sitios web.
A nivel internacional, diferentes autoridades sanitarias han alertado de los riesgos para la salud del consumo del producto LI DA DAIDAIHUA, por su contenido en sibutramina, entre ellas la FDA estadounidense o la Therapeutic Good Administration (TGA) australiana, etc.
Por todo ello, AEMPS advierte de que el consumo del producto LI DA DAIDAIHUA, en base a lo descrito anteriormente, es un peligro para la salud de los consumidores, y se han registrado casos de reacciones adversas fatales en personas que han consumido este producto. Esto ha motivado que se haya prohibido su comercialización en diversos países y la emisión de alertas sanitarias con el fin de evitan su uso por los consumidores.
El peligro de la sibutramina
A pesar de que se informa engañosamente que es un producto natural, a base de plantas y supuestamente seguro, su contenido difiere de la composición declarada y puede causar daños graves a la salud de las personas que lo consumen.
La sibutramina es un principio activo anorexígeno (supresor del apetito) que proporciona una sensación de saciedad y además produce un aumento del gasto calórico (atenúa la disminución adaptativa del metabolismo basal durante la pérdida de peso). La sibutramina produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea, que pueden ser clínicamente significativas en algunos pacientes, habiéndose registrado casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves con su consumo.
La sibutramina formaba parte de la composición de medicamentos con receta destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización en la Unión Europea fue suspendida por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular, tal como se refleja en la “Nota informativa de la AEMPS sobre sibutramina (Reductil®)” publicada el día 21 de enero de 2010.