El Ministerio de Sanidad y AstraZeneca han formalizado un acuerdo para el suministro y distribución de Evusheld, medicamento combinación de dos anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab), indicado para la inmunización pasiva y prolongada de pacientes con más alto riesgo de contraer la COVID-19 y de evolucionar a formas graves de la enfermedad.
Evusheld es, actualmente, el único medicamento que persigue una indicación de profilaxis pre exposición, que es la necesidad médica no cubierta que se presenta, precisamente, entre pacientes inmunocomprometidos. Entre estos, personas con inmunodeficiencias, trasplantadas de órganos sólidos o personas tratadas por neoplasias hematológicas con medicamentos que inhiben su capacidad de generar inmunidad frente al antígeno inyectado con las vacunas.
Según datos preclínicos, su acción inhibidora refuerza la actividad neutralizante contra todas las variantes de interés analizadas hasta la fecha, incluida Ómicron. Mene Pangalos, Vicepresidente Ejecutivo de BioPharmaceuticals R&D en AstraZeneca, ha señalado que "Evusheld es el primer anticuerpo de larga duración que ha recibido autorización en diferentes países para tratar la Covid-19 en personas con un riesgo inmunitario de moderado a grave debido a afecciones médicas o tratamientos inmunodepresores, así como para todos aquellos a quienes no se recomienda la vacunación".
Se considera que alrededor del 2 % de la población mundial tiene un mayor riesgo de padecer una respuesta inadecuada a una vacuna contra el virus. Proteger a las poblaciones vulnerables de contraer la COVID-19 podría ayudar a prevenir la evolución viral, lo cual es un factor importante en la aparición de futuras variantes. Evusheld demostró haber reducido también la probabilidad de muerte hasta en un 50%, en comparación con el placebo administrado a pacientes que fueron sintomáticos durante 7 o menos días.
Proteger a las poblaciones vulnerables de contraer la COVID-19 podría ayudar a prevenir la evolución viral, lo cual es un factor importante en la aparición de futuras variantes.
La firma se ha llevado a cabo este viernes en sede ministerial, en un acto presidido por la ministra Carolina Darias en el que también han participado el presidente de AstraZeneca España, Rick Suárez; la directora general de Salud Pública, Pilar Aparicio; y la directora de Corporate Affairs y Market Access de AstraZeneca, Marta Moreno.
Darias ha manifestado al respecto que la rúbrica de este contrato es "una magnífica noticia", que "permitirá otorgar a este colectivo de personas, las cuales no consiguen alcanzar un nivel de anticuerpos neutralizantes, protección extra añadida a la cobertura vacunal durante un tiempo determinado".