MADRID | Aemps retira varios lotes de dos medicamentos que podrían ser peligrosos

La agencia ha retirado un lote de Trajenta y varios de Pankreoflar

La agencia ha retirado un lote de Trajenta y varios de Pankreoflar

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) retira del mercado varias partidas de medicamentos defectuosos

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado una partida por defectuosa de Trajenta, medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes del tipo 2.

 

Concretamente se trata de 'Trajenta 5 mg comprimidos recubiertos con película, 30 comprimidos', y el lote afectado, el AA9167A, con fecha de caducidad 31/10/2022. Aemps ha procedido a la “retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote”. El motivo es que “algunas unidades del citado lote medicamento presentan la solapa superior del cartonaje despegada”.

 

Por otro lado, el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad alerta de otros 38 lotes de Pankreoflat retirados del mercado tras detectar reacciones adversas en pacientes con alergia a la proteína de la leche, “se actualizan prospecto y ficha técnica para incluir las advertencias correspondientes para este tipo de pacientes y se propone la retirada de todos los lotes puestos en el mercado que no contienen dichas advertencias en su prospecto (lotes anteriores al 3538)”.

 

Pankreoflat está indicado para el alivio de los síntomas de las alteraciones digestivas en las que se produce aerofagia (deglución de aire), flatulencia (acumulación de gases en el aparato digestivo), como pesadez de estómago y digestiones lentas relacionadas con insuficiencia de enzimas pancreáticas en adultos.

 



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