Sanidad retira un medicamento tras detectarse errores en las jeringas de algunas unidades.  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote de Clexane 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml solución inyectable en jeringa precargada, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml, cuyo principio activo es enoxaparina sódica, y que está comercializada por los laboratorios Sanofi.

La peligrosidad radica en la ausencia del émbolo de la jeringa en algunas  unidades. El lote afectado es el DCB23A, con fecha de caducidad 31/12/2022.

El medicamento está indicado para tratar los coágulos que hay en sangre y evitar la formación de los mismos antes y después de una operación quirúrgica, en pacientes con angina de pecho o que han sufrido un ataque al corazón.